La biotech cotée au BEL20 Argenx a obtenu une autorisation au Japon pour l'administration de son médicament phare Vyvgart à des adultes atteints de la maladie du sang purpura thrombopénique idiopathique (PTI), indique-t-elle mardi.
Ce traitement est déjà autorisé au Japon pour traiter la myasthénie grave généralisée, une maladie musculaire rare qui perturbe la communication entre les nerfs et les muscles.
L'autorisation nipponne d'utiliser le Vyvgart contre le PTI intervient après la clôture de la phase 3 d'une étude clinique. Une "proportion plus élevée de patients atteints de PTI chronique ont connu une amélioration durable du nombre de leurs plaquettes après avoir pris le Vyvgart que ceux ayant reçu le placebo", explique Argenx dans un communiqué.
La biotech gantoise estime que son médicament phare pourrait contribuer aussi au traitement d'autres maladies auto-immunes. Les ventes de son traitement représentaient en 2023 plus d'un milliard de dollars.
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